sexta-feira, 11 de agosto de 2017

Atividades de estudo Biologia

COLÉGIO SALISIANO DE SANTA TERESA
CORUMBÁ, 14 DE AGOSTO DE 2017.
EXERCÍCIOS DE HEREDOGRAMA
1. (Famerp/2015) Analise o heredograma, no qual os indivíduos afetados por uma característica genética estão indicados pelos símbolos escuros.
https://www.vestibulandoweb.com.br/biologia/genetica-heredogramas-questao-1.jpg
Considerando que tal característica é condicionada por apenas um par de alelos autossômicos, é correto afirmar que
A) os indivíduos 2, 3 e 8 apresentam genótipo dominante.
B) os indivíduos 1, 4, 7, 12 e 13 apresentam genótipo recessivo.
C) nenhum dos indivíduos do heredograma apresenta genótipo recessivo.
D) nenhum dos indivíduos do heredograma apresenta genótipo homozigoto dominante.
E) trata-se de uma característica homozigota e dominante.
2.  Determine a partir das informações apresentadas no heredograma abaixo:

  https://www2.icb.ufmg.br/grad/genetica/exer_a4.jpg
a)      Qual o tipo de herança?
b)      O casal III.5 e III.6 esperam o sexto filho e querem saber qual o risco do caráter se manifestar na criança. O que você diria a eles?
c)      O alelo responsável está presente em todas as gerações representadas neste heredograma? Por quê?
3. O heredograma abaixo apresenta uma família com indivíduos portadores de fibromatose gengival (aumento da gengiva devido a um tumor).
https://www2.icb.ufmg.br/grad/genetica/exer_a5.jpg
a)      Qual o tipo de herança envolvida?
b)      Quais os indivíduos seguramente homozigotos do heredograma?
c)      Quais os indivíduos seguramente heterozigotos do heredograma?
4. Observe a genealogia representada a seguir para responder os exercícios 7 e 8, os indivíduos que exibem um determinado caráter estão em cinza.
https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEickj3mlx_uJYQ4v9SXZCeThhIITM_Zgb8G7v_qOQPdvuu30FINqR7RChmgHDGCdja4mYBHvlQodjVuYRdNa7geAEnVpGVjtBeMeqpJlUjZ30dyHCPd__86OkRY5ZgU_LlvMuTiGQ3FbJU/s1600/Exercicio+1.png
São obrigatoriamente heterozigotos os indivíduos:

a) 1, 3, 4, 5, 6, 7, 13
b) 3, 4, 5, 6, 7
c) 4, 5, 6, 7, 9, 10
d) 11, 12, 13, 14, 15, 16
e) 2, 8, 12

São necessariamente homozigotos os indivíduos:

a) 2, 8, 12
b) 9, 10, 12, 13, 14, 15
c) 1, 2, 8, 10, 12
d) 5, 6, 9, 10, 12
e) 1, 3, 7, 15

5. Entre as pessoas, algumas têm o lóbulo da orelha livre, enquanto outras têm o lóbulo aderente (preso à pele que reveste a parte posterior da face). A observação desse fato está demonstrada no heredograma de uma família, apresentado a seguir:

https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgcVkCiukrEkSeR-0rDd4WdSI1bahLiVBuw7JdPbHntUuHdUo2d979Vs8dzLiierYntrZvCZoslt9NMe3wETM7kpu7s7x9M4aizGRAkvbDrNXd9mrP-eJKkG0TcN42mf4Qmt-n8FhwGC60/s1600/exercicio+11.png

a) Qual das manifestações (lóbulo aderente ou lóbulo livre) é dominante?

b) Dê os genótipos dos indivíduos:

I.1 -          I.2 -        II.4 -          III.4 -

6. (Fuvest 2014) A fenilcetonúria é uma doença que tem herança autossômica recessiva. Considere a prole de um casal de heterozigóticos quanto à mutação que causa adoença.

a) Qual é a probabilidade de o genótipo da primeira criança ser igual ao de seus genitores?

b) Qual é a probabilidade de as duas primeiras crianças apresentarem fenilcetonúria?
c) Se as duas primeiras crianças forem meninos que têm a doença, qual é a probabilidade de uma terceira criança ser uma menina saudável?

7. A herança da cor do olho na espécie humana geralmente é representada simplificadamente como um par de alelos, A (dominante, determinando cor castanha) e a (recessivo, determinando cor azul). Baseando-se nessa explicação, analise as afirmações abaixo, proferidas por casais em relação à cor dos olhos de seu bebê, verificando se elas têm fundamento. Justifique sua resposta.
a) Afirmação de um casal de olhos azuis: "nosso bebê poderá ter olhos castanhos porque as avós têm olhos castanhos".
b) Afirmação de um casal de olhos castanhos: "nosso bebê poderá ter olhos azuis porque o avô paterno tem olhos azuis".
  
8. Analise a genealogia, que apresenta indivíduos afetados por uma doença recessiva e indivíduos normais.
a) Quais os indivíduos representados na genealogia que são obrigatoriamente heterozigotos?
b) Qual a probabilidade de o casal formado pelos indivíduos II2 e II3 ter mais dois filhos, sendo ambos do sexo masculino e afetados?


Bom Estudo!

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