COLÉGIO SALISIANO
DE SANTA TERESA
CORUMBÁ, 14 DE
AGOSTO DE 2017.
EXERCÍCIOS DE
HEREDOGRAMA
1. (Famerp/2015) Analise o heredograma, no qual os indivíduos afetados
por uma característica genética estão indicados pelos símbolos escuros.
Considerando que tal característica é
condicionada por apenas um par de alelos autossômicos, é correto afirmar que
A) os indivíduos 2, 3 e 8 apresentam
genótipo dominante.
B) os indivíduos 1, 4, 7, 12 e 13
apresentam genótipo recessivo.
C) nenhum dos indivíduos do heredograma
apresenta genótipo recessivo.
D) nenhum dos indivíduos do heredograma
apresenta genótipo homozigoto dominante.
E) trata-se de uma característica
homozigota e dominante.
2. Determine a partir das
informações apresentadas no heredograma abaixo:
a) Qual o tipo de herança?
b) O
casal III.5 e III.6 esperam o sexto filho e querem saber qual o risco do
caráter se manifestar na criança. O que você diria a eles?
c) O
alelo responsável está presente em todas as gerações representadas neste
heredograma? Por quê?
3. O heredograma abaixo apresenta uma família
com indivíduos portadores de fibromatose gengival (aumento da gengiva devido a
um tumor).
a) Qual o tipo de herança envolvida?
b) Quais
os indivíduos seguramente homozigotos do heredograma?
c) Quais
os indivíduos seguramente heterozigotos do heredograma?
4.
Observe a genealogia representada a seguir para
responder os exercícios 7 e 8, os indivíduos que exibem um determinado caráter
estão em cinza.
São
obrigatoriamente heterozigotos os indivíduos:
a)
1, 3, 4, 5, 6, 7, 13
b)
3, 4, 5, 6, 7
c)
4, 5, 6, 7, 9, 10
d)
11, 12, 13, 14, 15, 16
e) 2, 8, 12
São necessariamente homozigotos os indivíduos:
a)
2, 8, 12
b)
9, 10, 12, 13, 14, 15
c)
1, 2, 8, 10, 12
d)
5, 6, 9, 10, 12
e)
1, 3, 7, 15
5. Entre as pessoas, algumas
têm o lóbulo da orelha livre, enquanto outras têm o lóbulo aderente (preso à
pele que reveste a parte posterior da face). A observação desse fato está
demonstrada no heredograma de uma família, apresentado a seguir:
a) Qual das manifestações (lóbulo aderente ou
lóbulo livre) é dominante?
b) Dê os genótipos dos indivíduos:
I.1 -
I.2 - II.4 - III.4 -
6. (Fuvest
2014) A fenilcetonúria é uma doença que tem herança autossômica recessiva. Considere
a prole de um casal de heterozigóticos quanto à mutação que causa adoença.
a) Qual é a probabilidade de o genótipo da primeira criança ser igual ao de seus genitores?
a) Qual é a probabilidade de o genótipo da primeira criança ser igual ao de seus genitores?
b) Qual é a probabilidade de as duas primeiras crianças apresentarem fenilcetonúria?
c) Se as duas
primeiras crianças forem meninos que têm a doença, qual é a probabilidade de
uma terceira criança ser uma menina saudável?
7. A herança da cor do olho
na espécie humana geralmente é representada simplificadamente como um par de
alelos, A (dominante, determinando cor castanha) e a (recessivo, determinando
cor azul). Baseando-se nessa explicação, analise as afirmações abaixo,
proferidas por casais em relação à cor dos olhos de seu bebê, verificando se
elas têm fundamento. Justifique sua resposta.
a)
Afirmação de um casal de olhos azuis: "nosso bebê poderá ter olhos
castanhos porque as avós têm olhos castanhos".
b)
Afirmação de um casal de olhos castanhos: "nosso bebê poderá ter olhos
azuis porque o avô paterno tem olhos azuis".
8. Analise a genealogia, que
apresenta indivíduos afetados por uma doença recessiva e indivíduos normais.
a)
Quais os indivíduos representados na genealogia que são obrigatoriamente
heterozigotos?
b)
Qual a probabilidade de o casal formado pelos indivíduos II2 e II3 ter mais
dois filhos, sendo ambos do sexo masculino e afetados?
Bom Estudo!
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